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济南博涵生物科技有限公司是一家以研发，生产，销售于一体的生产型公司，为广大科研机构、高等院校、环保、食品、医疗、化工等领域的客户提供的产品及技术服务。公司现阶段涉及基本的产品有：生物安全柜、超净工作台、通风柜等空气净化仪器；离心机、培养箱、摇床等实验室常规设备；显微镜、光度计、色谱仪等实验室光学设备；酶标仪、移液器等实验室分子生物仪器；环境监视测定、土壤监测等实验室分析测试仪器、生化分析仪、血球仪、尿液分析仪等等等。
安全配药柜采用的垂直层流生物安全柜技术及排风控制管理系统，并配有化学滤器。柜内垂直层流百级净化，且为负压，操作窗口处有气幕，可使配制化疗药物时产生的含毒气溶胶等不能通过操作窗口溢出且完全通过配药柜的排风管排出室外，避免与医患人员接触，限度的保护医护人员的安全。
3.排风喷射功能，排风喷射出室外，风速12m/s，含有化疗药物气溶胶的排风回流室内可能性极小。
本配药柜是专门为医院输液治疗前的配药操作而设计开发的，配药柜采用高效空气净化、药检灯、自控加温药液的技术，可造成一个局部高洁净度的配药操作空气环境，并可对所配药液进行预先升温和光检澄明度。可在医院各科室集中或分散使用，适合ICU、制剂室、门诊、急诊使用。
配药柜上柜为正压风道,使工作区与外部环境形成气幕及箱体双层隔离,同时工作区被正压气流包围,保证药品不受室内空气污染；
如果设备送、排风过滤器达不到规定的要求，设备就会通过声光报警，提示使用者立刻更换过滤器，以保护使用者的安全；
电源键按下之后，其它功能键才能用：照明、加热保温、风机、风量调节、显示内容切换。
配药前开启配药柜风机净化空气30分钟，净化配药间后，再开始做配药操作；
澄明度光检方法：在对药液进行光检澄明度时，将装有药液的药瓶倒置于灯下，灯光不照射药瓶，用白色衬板观察药液中深色杂质，然后灯光照亮药瓶，用亚光黑色衬板观察药液中浅色杂质。配药过程中如发现药液浑浊、沉淀、结晶、变色等非正常现象时，应立马停止操作，查明原因并解决后方可继续；
控制面板上显示的温度是温度传感器测量点的气体温度，而非瓶内药液温度，通常情况下瓶装药液放入加热保温柜内加热2～4小时后，控制面板显示在30～35℃时，药液温度能达到30～37℃。因此，需要配制的药液应在配药操作前2～4小时放入加热保温柜内加热。
请确认患者本人要不要使用经加热的药品，或者患者的病情是不是适合使用经加热的药品。
在连接交流电源之前，要确保电源的电压与配药柜的输入电压一致且电压稳定，并确保电源插座的额定负载不小于该要求；本配药柜使用接地插头，这种插头带有第三脚，只能配合接地型电源插座使用，这是一种安全保护装置。如果插头无法插入插座内，则应请电工安装接地型电源插座；
在设备使用的过程中，不要将软质、细微的物品（例如：软纸巾）放在台面上，以免其被吸入口吸进负压风道和风机中，影响装备运行；
避免震动：柜内尽可能的避免震动仪器（例如离心机、旋涡振荡器等）的使用，因为震动会使得积留在滤膜上的颗粒物质抖落，导致操作室内部洁净度降低。同时，如果在前操作面平衡失败还会引起配药柜对操作者的污染；
明火禁用：配药柜内禁止使用明火！在明火使用的过程中会导致配药柜内气流絮乱、并会损伤过滤器。在实验过程中需要高温消毒灭菌，强烈建议使用红外线灭菌器；
高效过滤器有其常规使用的寿命，随着使用期的延长，尘埃及细菌积聚于过滤器会导致高效过滤器压力损失的增大，当增大到发出报警声时，须及时与我公司服务部门联系，更换高效过滤器，否则会影响装备的安全性能。更换下的过滤器按照医疗垃圾处理。
风机及其下侧钢板是静压箱盖，后侧门是负压风道挡板，这些风道在出厂时经过严格闭封处理，需保持其闭封性，操作者不得松懈或拆除这些部件的螺丝钉，如有特别需要，必须由本公司服务人员处理；
设备的存储期为一年，超过存储期的必须由本公司技术人员开箱检验一次，合格后方可使用。
